分子生物学 SMS2 汉化

合并 FASTA把多条 FASTA 序列合并为一条序列。 EMBL 转 FASTA将 EMBL 格式序列转换为 FASTA 格式。 EMBL 特征提取从 EMBL 文件中提取指定特征区域的序列。 EMBL 翻译区提取从 EMBL 文件中提取翻译后的蛋白质序列。 DNA 过滤去除文本中的非 DNA 字符（数字、空格等）。 蛋白过滤去除文本中的非蛋白质字符（数字、空格等）。 GenBank 转 FASTA将 GenBank 格式序列转换为 FASTA 格式。 GenBank 特征提取从 GenBank 文件中提取指定特征区域的序列。 GenBank 翻译区提取从 GenBank 文件中提取翻译后的蛋白质序列。 单字母转三字母把单字母氨基酸代码转换为三字母代码。 DNA 区域提取按指定位置或范围从 DNA 序列中提取片段。 蛋白区域提取按指定位置或范围从蛋白质序列中提取片段。 反向互补生成 DNA 序列的反向、互补或反向互补序列。 拆分密码子按密码子位置把编码序列拆成三条序列。 拆分 FASTA把 FASTA 记录拆分为指定长度的小片段（可重叠）。 三字母转单字母把三字母氨基酸代码转换为单字母代码。 DNA 窗口提取按滑动窗口从 DNA 序列中提取片段。 蛋白窗口提取按滑动窗口从蛋白质序列中提取片段。 密码子分布图为序列中每个密码子绘制频率条形图。 密码子使用统计各密码子的数量与频率，并给出同义密码子偏好。 CpG 岛识别序列中的 CpG 岛区域。 DNA 分子量计算 DNA 序列的分子量，可选双链/单链、线状/环状。 DNA 模式查找查找 DNA 序列中匹配指定模式的位点与数量。 DNA 统计统计 DNA 序列中各碱基的出现次数与百分比。 DNA 模糊搜索允许错配地搜索 DNA 序列中与查询相似的位点。 蛋白模糊搜索允许错配地搜索蛋白质序列中与查询相似的位点。 一致性与相似性计算多条已比对序列两两之间的一致性和相似性。 多重反向翻译根据密码子使用表把蛋白比对反向翻译为简并 DNA 序列。 酶切位点突变寻找可通过突变引入目标酶切位点的区域。 开放阅读框搜索在 DNA 序列中查找所有开放阅读框（ORF）及其翻译。 密码子两两比对以密码子为单位进行两条编码序列的全局比对。 DNA 两两比对对两条 DNA 序列进行全局两两比对。 蛋白两两比对对两条蛋白质序列进行全局两两比对。 PCR 引物统计计算引物的 Tm、GC 含量、PCR 适用性等参数。 PCR 产物根据两条引物查找模板上可能产生的 PCR 产物。 蛋白疏水性 (GRAVY)计算蛋白质的平均疏水性（GRAVY）值。 蛋白等电点计算蛋白质的理论等电点（pI）。 蛋白分子量计算蛋白质的分子量，可附加表位/融合标签。 蛋白模式查找查找蛋白质序列中匹配指定模式的位点与数量。 蛋白统计统计蛋白质序列中各残基的出现次数与百分比。 限制性酶切用 1~3 种限制酶模拟酶切并列出片段大小。 限制性酶切汇总汇总序列中常用限制酶的切割位点与数量。 反向翻译根据密码子使用表把蛋白序列反向翻译为最可能的 DNA 序列。 翻译按指定阅读框把 DNA 序列翻译为蛋白质。 比对保守性着色按保守性对多序列比对结果进行着色。 比对性质着色按氨基酸生化性质对多序列比对结果进行着色。 DNA 分组显示为 DNA 序列添加分组与编号，便于定位碱基。 蛋白分组显示为蛋白质序列添加分组与编号，便于定位残基。 引物图谱绘制引物在序列上的退火位置图谱。 限制性酶切图谱绘制限制酶切割位点及翻译的文本图谱。 翻译图谱绘制显示蛋白质翻译的文本图谱。 DNA 突变向 DNA 序列中随机引入碱基突变。 蛋白突变向蛋白质序列中随机引入残基突变。 随机编码 DNA生成以起始密码子开头、终止密码子结尾的随机 ORF。 随机 DNA 序列生成指定长度的随机 DNA 序列。 随机 DNA 区段用随机碱基替换 DNA 序列的指定区段。 随机蛋白序列生成指定长度的随机蛋白质序列。 随机蛋白区段用随机残基替换蛋白质序列的指定区段。 DNA 取样从引导序列中随机抽取碱基，生成指定长度的序列。 蛋白取样从引导序列中随机抽取残基，生成指定长度的序列。 DNA 洗牌随机打乱 DNA 序列的碱基顺序。 蛋白洗牌随机打乱蛋白质序列的残基顺序。